Женщина, не имеющая этих заболеваний, у матери которой был синдром
Условие
У человека аллели генов мышечной дистрофии и гипофосфатемического рахита (синдром Дента — замедляется развитие костей из-за недостатка фосфатов в крови) находятся в одной хромосоме и наследуются сцеплено с полом.
Женщина, не имеющая этих заболеваний, у матери которой был синдром Дента, а у отца — мышечная дистрофия, вышла замуж за мужчину без этих заболеваний. Родившаяся в этом браке моногомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний. В их семье родился ребёнок с синдромом Дента.
Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение ребёнка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.
Формат задания
Решение по шагам
Как рассуждать
P₁ ♀Х^(Ab)Х^(aB) × ♂X^(AB)Y нормальное развитие мышц, нормальный обмен фосфатов нормальное развитие мышц, нормальный обмен фосфатов GХ^(Ab), Х^(aB), Х^(AB), X^(ab) X^(AB), Y F₁ Генотипы, фенотипы возможных дочерей:Х^(Ab)X^(AB) — нормальное развитие мышц, нормальный обмен фосфатов;Х^(aB)X^(AB) — нормальное развитие мышц, нормальный обмен фосфатов;Х^(AB)X^(AB) — нормальное развитие мышц, нормальный обмен фосфатова;X^(ab)X^(AB) — нормальное развитие мышц, нормальный обмен фосфатов. Генотипы, фенотипы возможных сыновей:Х^(Ab)Y — нормальное развитие мышц, синдром Дента;Х^(aB)Y — мышечная дистрофия, нормальный обмен фосфатов;Х^(AB)Y — нормальное развитие мышц, нормальный обмен фосфатов;X^(ab)Y — мышечная дистрофия, сидром Дента.
Осталось ещё 2 шага
Шаг 2
Шаг 3
Бесплатно · займёт минуту