У человека аллели генов гемолитической анемии (преждевременное
Условие
У человека аллели генов гемолитической анемии (преждевременное разрушение эритроцитов крови) и гемофилии типа А находятся в одной хромосоме.
Здоровая по указанным заболеваниям женщина, у матери которой была гемолитическая анемия (a), а у отца — гемофилия, вышла замуж за здорового по обоим заболеваниям мужчину. Родившаяся в этом браке моногомозиготная здоровая дочь вышла замуж за здорового по обоим заболеваниям мужчину, в этой семье родился ребёнок с гемофилией. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей, генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение ребёнка, страдающего обоими заболеваниями? Ответ поясните.
Формат задания
Решение по шагам
Как рассуждать
P₁ ♀X^(Ah)X^(aH) × ♂X^(AH)Y отсутствие анемии, отсутствие гемофилии отсутствие анемии, отсутствие гемофилии GX^(Ah), X^(aH);X^(ah), X^(AH) X^(AH), Y F₁ Генотипы и фенотипы возможных дочерей:X^(Ah)X^(AH) — отсутствие анемии, отсутствие гемофилии;X^(aH)X^(AH) — отсутствие анемии, отсутствие гемофилии;X^(AH)X^(AH) — отсутствие анемии, отсутствие гемофилии;X^(ah)X^(AH) — отсутствие анемии, отсутствие гемофилии.
Генотипы и фенотипы возможных сыновей:X^(Ah)Y — отсутствие анемии, гемофилия;X^(aH)Y — анемия, отсутствие гемофилии;X^(AH)Y — отсутствие анемии, отсутствие гемофилии;X^(ah)Y — анемия, гемофилия.
Осталось ещё 2 шага
Шаг 2
Шаг 3
Бесплатно · займёт минуту