Одна из форм анемии (заболевание крови) наследуется как аутосомный
Условие
Одна из форм анемии (заболевание крови) наследуется как аутосомный доминантный признак. У гомозигот это заболевание приводит к смерти, у гетерозигот проявляется в лёгкой форме. Женщина с нормальным зрением, но лёгкой формой анемии родила от здорового (по крови) мужчины-дальтоника двух сыновей — первого, страдающего лёгкой формой анемии и дальтонизмом, и второго, полностью здорового. Определите генотипы родителей, больного и здорового сыновей. Какова вероятность рождения следующего сына без аномалий?Ответ запишите в виде числа, показывающего искомую вероятность в процентах. Знак % не используйте.
Формат задания
Решение по шагам
Как рассуждать
Пояснение. Условие:АА - летален (анемия)Аа - анемия легкая формааа - нормаХ^d - дальтонизмХ - нормальное цветовое восприятиеY - признак не несетЖенщина с нормальным зрением, но лёгкой формой анемии: АаХХ^d (Х^d, т. к. у неё родился сын-дальтоник)Здоровый (по крови) мужчины-дальтоник: ааХ^dУ Решение
- Р ♀ АаХХ^d → ♂ ааХ^dУГаметы ♀АХ, ♀АХ^d,♀аХ, ♀аХ^d ♂аУ, ♂аХ^d2) Генотип сына, больного лёгкой формой анемии и дальтонизмом, АаХ^dУ. Генотип сына без патологии ааХУ.
Осталось ещё 1 шаг
Шаг 2
Бесплатно · займёт минуту