Фенилкетонурия (ФК У) — заболевание, связанное с нарушением обмена
Условие
Фенилкетонурия (ФК У) — заболевание, связанное с нарушением обмена веществ (b), — и альбинизм (а) наследуются у человека как рецессивные аутосомные несцепленные признаки. В семье отец — альбинос и болен ФКУ, а мать дигетерозиготна по этим генам. Составьте схему решения задачи, определите генотипы родителей, генотипы и фенотипы возможного потомства и вероятность рождения детей-альбиносов и ФКУ одновременно.
Какой закон наследования проявляется в данном случае?
Формат задания
Развёрнутый ответ: короткого ответа здесь нет — оценивается само рассуждение. Разбор откроется после входа.
Решение по шагам
Как рассуждать
Разбор задачи целиком открывается после входа.
Осталось ещё 4 шага
Шаг 2
Шаг 3
Шаг 4
Шаг 5
Бесплатно · займёт минуту
Другие задачи по теме «Задача по генетике»
У львиного зева красная окраска цветка неполно доминирует над белой.11 классУ женщины с карими глазами и 3 группой крови и мужчины с голубыми11 классУ крупного рогатого скота красная окраска шерсти неполно доминирует над11 классГен короткой шерсти (А) у кошек доминирует над геном длинной шерсти (а)11 классУ человека альбинизм наследуется как аутосомный рецессивный признак, а11 класс