Синдром Ретта — моногенное заболевание, возникающее в результате
Условие
Синдром Ретта — моногенное заболевание, возникающее в результате мутации в гене MECP2 и наследующееся по аутосомно-рецессивному типу.
Частота встречаемости заболевания в равновесной популяции человека составляет 1:10 000. Рассчитайте частоты мутантных и нормальных аллелей, частоты всех фенотипов в данной популяции. Какой эволюционный фактор может приводить к снижению доли рецессивных гомозигот во всей человеческой популяции? При расчётах округляйте значения до четырёх знаков после запятой.
Формат задания
Решение по шагам
Как рассуждать
Частота рецессивных гомозигот (мутантного фенотипа, аа) составляет:
Осталось ещё 4 шага
Частота мутантного аллеля (q) составляет…
Частота нормального аллеля (p) составляет:…
Частота нормального фенотипа составляет:…
Нормальный фенотип представлен доминирующими…
Бесплатно · займёт минуту