Синдром Ретта — моногенное заболевание, возникающее в результате
Условие
Синдром Ретта — моногенное заболевание, возникающее в результате мутации в гене MECP2 и наследующееся по аутосомно-рецессивному типу.
Частота встречаемости заболевания в равновесной популяции человека составляет 1:10 000. Рассчитайте частоты мутантных и нормальных аллелей, частоты всех фенотипов в данной популяции. Какой эволюционный фактор может приводить к снижению доли рецессивных гомозигот во всей человеческой популяции? При расчётах округляйте значения до четырёх знаков после запятой.
Формат задания
Развёрнутый ответ: короткого ответа здесь нет — оценивается само рассуждение. Разбор откроется после входа.
Решение по шагам
Как рассуждать
Частота рецессивных гомозигот (мутантного фенотипа, аа) составляет:
Осталось ещё 4 шага
Шаг 2
Шаг 3
Шаг 4
Шаг 5
Бесплатно · займёт минуту
Другие задачи по теме «Задача по цитологии»
В популяции гороха посевного (Pisum sativum) из 700 особей 112 растений11 классВ популяции гороха посевного (Pisum sativum) из 1200 особей 109211 классВ популяции крупного рогатого скота 248 особей красной окраски, 55811 классВ выборке из 10 000 человек с нормальным содержанием меланина в коже11 классВ популяции кроликов, численность которых насчитывает 250 особей, 8011 класс