Дальтонизм: вероятность рождения больного ребёнка, если мать — носительница

Решение по шагам

1. 1

   Шаг 1. Записываем обозначения для гена в X-хромосоме

   Ген сцеплен с полом, поэтому аллели пишем верхним индексом при X:

   • $X^{D}$ — нормальное цветовое зрение (доминантный аллель),
   • $X^{d}$ — дальтонизм (рецессивный аллель).

   Возможные генотипы:

   • женщины: $X^{D}X^{D}$ (здорова), $X^{D}X^{d}$ (здорова, носительница), $X^{d}X^{d}$ (дальтоник);
   • мужчины: $X^{D}Y$ (здоров), $X^{d}Y$ (дальтоник).

   У мужчины X-хромосома одна, поэтому любой её аллель проявляется — гемизиготность.

2. 2

   Шаг 2. Определяем генотипы родителей

   Отец женщины был дальтоником, значит его генотип $X^{d}Y$. Свою единственную X-хромосому он передаёт всем дочерям, поэтому наша женщина обязательно получила от него $X^{d}$. Сама она видит цвета нормально, значит вторая X несёт $X^{D}$.

   $$\text{мать} = X^{D}X^{d}\ (\text{носительница}).$$

   Муж с нормальным зрением может быть только $X^{D}Y$.

   $$P:\ X^{D}X^{d} \times X^{D}Y$$

   Гаметы матери: $X^{D}$ и $X^{d}$ (по $\frac{1}{2}$). Гаметы отца: $X^{D}$ и $Y$ (по $\frac{1}{2}$).